FDA批準將賽諾菲/除去元的IL-4/IL-13單抗Dupixent用于治療鼻息肉
2022-01-03 07:15 來源：玉林婦科醫(yī)院
賽諾菲和Regeneron宣告其IL-4/IL-13單抗Dupixent贏得美國食品和用藥管理局核準，用做病患患有慢性短暫性和鼻息肉的病人。Dupixent（dupilumab）是第一個被核準作為無法使用鼻內病患病人的病患用藥，鼻內是目前是嚴重影響鼻息肉的規(guī)格一線病患方法。FDA肺部、過敏和風濕病產品局長Sally Seymour表示："鼻息肉可導致嗅覺喪失，病人一般來說并不需要開刀切除息肉。Dupixent為病人給予了另一種選項外，下降了對鼻息肉開刀和口服的市場需求。"臨床研究證實服用Dupixent它可以夙著下降鼻息肉大小和鼻塞，同時病人的嗅覺也增強，并且并不需要較少的鼻息肉開刀和口服。Dupixent是靶向IL-4和IL-13的化學合成，已經在美國核準用做病患特應性皮炎，以及用做馬氏酸性粒細胞表型或口服皮質依賴的哮喘病人的附加維持病患。原始出處：_news/fda_clears_dupixent_as_first-ever_drug_for_nasal_polyp_use_1292710本文系梅斯醫(yī)學（MedSci）原創(chuàng)編譯校訂，刊出需許可證！
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