臨床試驗顯示XenoPort 銀屑病藥物胃腸道副作用較嚴重

XenoPort雖然公司的銀屑病藥物在中期研究中部分成功，但很有可能出現與胃腸道相關的副作用。公司通過電話會議公布了研究結果，稱三分之一的患者因副作用放棄治療，公司股價在上市前19%上漲后在常規交易中大幅下跌。

該公司表示，該藥物XP23829藥物組慢性皮膚病患者腹瀉的不良反應是22-40%，安慰劑組為15%。該公司表示，胃腸道事件，包括惡心、腹痛、嘔吐等，是最常見的副作用。

Cowen分析師Schmidt對此評論說，XenoPort現有的標準銀屑病治療藥物似乎會受到沖擊，但應停止消耗有限的資源。分析師表示，與其他藥物相比，XP23829性能沒有特殊優勢，如此Celegene該公司去年批準銀屑病藥物Otezla，以及Tecfidera公司多發性硬化藥物。

XenoPort公司表示，預計將在明年開始后期臨床試驗，并將在全球范圍內尋求合作關系，加快該口服藥物的發展。

銀屑病是自身最常見的免疫性疾病之一，但很難治療。患者皮膚會變厚，呈紅銀鱗狀，瘙癢或疼痛。據美國國家衛生研究所估計，該病將受到影響2.0-2.6美國人口%，白種人發病率較高。約15%的銀屑病患者最終可能發展為銀屑病性關節炎或其他關節問題。

XenoPort表示，800mg和400mg兩劑藥物可降低銀屑病的嚴重程度。

今年年初，美國食品藥品管理局批準了諾華的注射劑Cosentyx用于治療銀屑病。禮來正在開發的藥物Ixekizumab也用于治療這種疾病。Valeant制藥公司在阿斯利康后期購買了銀屑病藥物brodalumab5月份安進公司放棄了營銷權。

XenoPort納斯達克一天的股票交易量下降了25%，達到今年最低點的5美元。

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